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Patologie, di carattere genetico, che escludono dalla
riproduzione il cane affetto e consigliano l'uso dei fratelli prestando
particolare attenzione all'esito delle rispettive cucciolate.
Criptorchidismo:
dal greco, testicolo nascosto, è la mancata discesa di uno od entrambi i
testicoli nello scroto. La discesa testicolare è un processo complesso
determinato tra l'interazione della contrazione muscolare addominale e la
pressione intra-addominale, ordinata da una relazione tra ormoni androgeni,
secrezioni non androgene e predisposizione genetica. E' determinate che i
testicoli raggiungano lo scroto in quanto quest'ultimo agisce come naturale
regolatore della temperatura degli stessi preservandone la funzionalità e,
conseguentemente, la fertilità.
Si è in presenza di "criptorchidismo unilaterale" (criptorchidismo destro o
sinistro) quando un solo testicolo è ritenuto nell'addome e "criptorchidismo
bilaterale" quando lo sono entrambi. La discesa dei testicoli ritenuti, se
palpabili, può avvenire spontaneamente entro il 4 mese di vita in più del 70%
dei casi. La terapia ormonale dei testicoli ritenuti dovrebbe iniziare al più
presto, in considerazione che la funzione spermatogenica e, quindi, della
fertilità, risulterà definitivamente compromessa allorquando il testicolo
risulterà ancora ritenuto nell'addome nella fase del raggiungimento della
maturità sessuale, intorno all'8° mese di vita.
La diagnosi precoce del criptorchidismo ed una corretta gestione della patologia
sono necessari per preservare la fertilità e per migliorare le possibilità
diagnostiche precoci di malignità testicolari.
La sola visita veterinaria potrebbe non consentire l’individuazione del
testicolo criptorchide. Gli esami diagnostici ricognitivi non invasivi quali
l’ecografia e la risonanza magnetica permettono spesso l'individuazione del
testicolo altrimenti rilevabile attraverso l'invasivo intervento di
laparoscopia.
La terapia ormonale del criptorchidismo, atta a favorire la discesa del
testicolo ed a preservarne la funzionalità, è stata introdotta ne 1930 ma la sua
reale efficacia è tuttora discussa.
La mancata correzione del criptorchidismo entro il secondo anno di vita comporta
un elevato rischio di alterazioni della funzione testicolare e della conseguente
possibile insorgenza di neoplasie (seminoma), 35 volte superiore nel testicolo
ritenuto in addome, esteso, seppur in misura inferiore, al testicolo
controlaterale.
Monorchidismo:
molto più raro del criptorchidismo, è lo sviluppo di un solo unico testicolo.
Anorchidismo:
(anorchidia o agonadia) è l'assenza congenita di entrambi i testicoli. |
